Le Consortium pancanadien pour la prévention du VHC s'efforce de combler les lacunes critiques dans la prévention du VHC en tirant parti des infrastructures de recherche existantes. Les objectifs spécifiques sont les suivants
En fin de compte, le Consortium vise à informer la modélisation de l'élimination du VHC et à guider l'amélioration des programmes et des politiques à travers le Canada.
Membres du projet:
BC: Eugenia Socias, Sofia Bartlett, Kate Salters, Marion Selfridge, Tyrone Curtis
AB: Elaine Hyshka, Ginetta Salvalaggio
SK: Alexandra King, Barb Fornssler
ON: Dan Werb, Zoe Greenwald, Jolene Eeuwes, Curtis Cooper
QC: Julie Bruneau, Nadine Kronfli, Sarah Larney, Joe Cox, Marina Klein, Souleymane Diabate, Adelina Artenie, Stine Hoj*, Ingrid Matei,* Nanor Minoyan* (*équipe de coordination)
Pour plus d'informations, contactez: Nanor Minoyan or Ingrid Matei
Le virus de l'hépatite C (VHC) touche environ 58 millions de personnes dans le monde, dont plus de 250 000 Canadiens. Malgré l'existence de traitements curatifs très efficaces, l'hépatite C continue de provoquer des centaines de milliers de décès chaque année. Le diagnostic et le traitement ne touchent qu'une minorité des personnes infectées et, sans vaccin, l'élimination mondiale restera hors de portée.
La mise au point d'un vaccin contre le VHC s'est avérée particulièrement difficile. Le seul essai vaccinal de phase 2 à ce jour a nécessité beaucoup de temps et de ressources et s'est finalement soldé par un échec. Il ne sera pas possible de mener des essais à grande échelle pour chaque candidat. Un modèle d'infection humaine contrôlée (CHIM) pour le VHC offrira une approche plus efficace en permettant de tester rapidement les candidats vaccins les plus prometteurs, réduisant ainsi le risque et le coût du développement d'un vaccin.
Cette étude vise à établir un CHIM pour l'hépatite C chez des volontaires adultes en bonne santé. Les participants seront intentionnellement infectés par une souche de VHC soigneusement sélectionnée et reconnue comme sûre et curable. Les participants à l'étude sont infectés par l'hépatite C à partir d'un échantillon de sang dont l'absence d'autres maladies a été confirmée. Étant donné que l'infection aiguë par le VHC ne présente souvent aucun symptôme et peut être traitée de manière fiable, ce modèle sera mis en œuvre en toute sécurité avec une supervision appropriée.
Après sélection et consentement éclairé, les participants éligibles seront enrôlés dans l'étude. La période active de l'étude durera environ 12 semaines, au cours desquelles les participants seront soumis à des visites cliniques régulières pour des analyses sanguines, des scanners du foie et des plasmaphérèses (une procédure qui permet de collecter du plasma pour la recherche). Après cette période, les participants recevront un traitement de 8 semaines d'antiviraux à action directe (DAA), qui sont très efficaces et bien tolérés.
Pour suivre les résultats à long terme, les participants se rendront à quatre visites de suivi au cours de la première année suivant le traitement, puis à des visites annuelles pendant cinq années supplémentaires. La participation sera volontaire et les personnes pourront se retirer de l'étude à tout moment sans pénalité.
En plus d'accélérer le développement d'un vaccin, l'étude CHIM permettra aux chercheurs d'étudier en détail les premiers stades de l'infection par le VHC, ce qui est rarement possible dans le cas d'infections naturelles. Ces informations permettront de concevoir de futurs vaccins et d'approfondir la compréhension scientifique du virus et de la réponse immunitaire qu'il déclenche.
En offrant un moyen plus rapide et mieux contrôlé d'évaluer les vaccins candidats, ce modèle jouera un rôle essentiel dans les efforts mondiaux d'élimination de l'hépatite C. L'étude sera menée dans le cadre d'une surveillance éthique, sécuritaire et réglementaire stricte afin de garantir le bien-être des participants et l'intégrité scientifique.
Membres du projet:
équipe de coordination: Jordan Feld (PI), Nishat Rashid (coordinateur d'étude), Jiayun Chen (coordinateur d'étude)
1 Day Sooner: Circe McDonald, Josh Morrison, Julia Murdza
Co-investigateurs :
University Health Newtwork, University of Toronto : Jordan Feld (responsable de site), Mia Biondi, Adam J. Gehring, David Barth, Alexander Mosa, Bettina Hansen (statisticienne)
Li Ka Shing Institute of Virology, University of Alberta : Michael Houghton (responsable du site), Lorne Tyrrell, Vanessa Meier-Stephenson, Jason Acker (Société canadienne du sang)
Kingston Health Science Centre, Queen's University : Jeannie Callum (responsable du site)
Centre de Recherche Université de Montréal (CHUM) : Naglaa Shoukry (responsable de site), Julie Bruneau
Western University : Charles Weijer (responsable de site - éthicien)
Bailleurs de fonds : Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), Open Philanthropy, Founders Pledge
Site web du projet : https://hcvchallenge.org/
Pour plus d'informations, contactez : Nishat Rashid et Jiayun Chen
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